El Síndrome de Fanconi es la disfunción de los túbulos renales proximales del riñón (causada por fármacos o metales pesados) en la que los aminoácidos, la glucosa, los bicarbonatos, el ácido úrico y los fosfatos pasan a la orina en lugar de reabsorberse. Las causas comunes son la galactosa, el glucógeno, la fructosa y la cisteína.
El síndrome de Fanconi consiste en una serie de defectos en la reabsorción tubular proximal renal, que dan como resultado fosfaturia, glucosuria, aminoaciduria generalizada y pérdida de HCO 3 . Los síntomas incluyen retraso en el crecimiento, retraso en el crecimiento, raquitismo en niños y osteomalacia, debilidad muscular en adultos. La glucosuria, la aminoaciduria y la fosfaturia diagnostican el síndrome de Fanconi. El tratamiento incluye reposición de HCO 3 y medidas de insuficiencia renal. El síndrome de Fanconi se puede clasificar como síndrome de Fanconi hereditario y adquirido.
Revistas relacionadas del síndrome de Fanconi
diario de riñón, Journal of Nephrology & Therapeutics, Japanese Journal of Nephrology, International Journal of Nephrology and Renovascular Disease, Journal of Renal Care, CardioRenal Medicine.